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第42节 (第1/2页)
它在1885年被提出,但直到2016年4月21日,维也纳大学才搞出了6400个碳原子组成的碳链。 从量产的角度上来说,它确实算是一个新晋的产物。 环氧碳炔则要更复杂一些,徐云其实也没指望它作为终产物。 引入这种物质的目的主要是为了在碘化亚铜催化下,令环氧端炔能够与1-溴-2-戊炔反应生成环氧二炔。 最后经醋酸镍/硼氢化钠催化氢化,得到目标信息素(3z,6z,9s,10r)-9,10-环氧-3,6-二十一碳二烯。 因此5-环氧-1-十六碳炔在整个反应中属于中间产物,徐云原先的想法只是希望它能稳定起到一个上下衔接的作用而已。 但根据眼下的情况来看…… 这玩意儿似乎在特定情况下,会具备某些比较活泼的化学性状? 徐云默默将这个情况记在心里,打算抽空去问问更专业的大佬,同时对裘生说道: “好了,我们继续吧。” 裘生点点点,跟着徐云归位,重新cao作了起来。 或许是中午吃过饭的缘故,比起上午相对干涩的磨合,下午的课题组众人就像是加了润滑剂一样,进进出出的非常顺利。 在经过一整夜的加班后,课题组终于在次日凌晨正式合成出了目标信息素,比原先徐云预计的提前了整整近十个小时。 …… 一夜无话。 次日下午一点三十分,徐云再次站到了主cao作台前。 “各位学弟学妹。” 他环视了周围一圈,记忆中上次见到这种六人齐聚的场景仿佛还在昨日: “经过大家昨天的不懈努力,咱们算是把这次课题的第一步关卡给迈过去了,废话不多说,今晚加餐走起!” “啪啪啪——” 话音刚落,唐怡秋等人便拍起了掌声。 随后徐云顿了顿,继续说道: “另外从今天开始,咱们要开展对信息素和吡虫啉的合成,这个环节呢主要有两个步骤: 一是通过不对称性一个ch3给定向性的环化,二便是新物质的合成。 咱们合成的目标信息素结构非常复杂,谁也无法确定能否精确的去掉一个ch3进行环化,所以还请大家齐心协力,争取能做出一个好成果! 好了,该说的就说到这儿,大家开始实验吧!” 说着他大手一挥,众人依次归位。 徐云则来到主cao作台,亲自cao刀起了主要步骤。 “小唐。” 徐云认真的做着前期准备,嘴上则对唐怡秋道: “先加入保护氩气!” “明白!” 待氩气加入后,徐云开始向250mlsk反应瓶中加入了无水50mol的lthf和20克六甲基磷酰胺,搅拌溶解。 处理完毕后,他将反应体系温度降到了-78c,加入2.52 g炔丙醇,再用注射器逐滴加入了正丁基锂,升温至-30c。 又过了三个小时,搅拌反应充足发生。 “小唐,准备22.50mmol的1-溴十一烷!” 与此同时。 在不可见的微观领域里,某些奇妙的反应正在悄然发生。 lthf,严格意义上来说应该叫lt-hf。 前者意思为low temperature,也就是低温,hf则是氟化氢。 lthf和六甲基磷酰胺就像是两个情窦初开的少男少女,互相喜欢着彼此却不敢表达,磨磨蹭蹭了半天,不过才推进到了借个橡皮擦的地步。 这时候,看不过眼的1-溴十一烷登场了。 它像是小说里常见的小混混似的,在一个午后堵住了柔弱的六甲基磷酰胺。 “你不要过来啊,快放手!” “嘿嘿嘿,小meimei,想不想要登dua郎哦?” 1-溴十一烷一边朝六甲基磷酰胺靠近,将她逼近了墙角,甚至还抓住了她的小手。 “给我住手!” 就在此时,没有牛头人属性的纯爱少年lthf出现了,他先是顺手从地板上捡起了一块石头(炔丙醇上分解了一个氢),用力的朝1-溴十一烷丢去。 这块石头重重的砸到了1-溴十一烷的身上,溅出了一片红色的血迹(三个碳)。 趁着1-溴十一烷捂着脑袋哀嚎之际,lthf一把拉起六甲基磷酰胺,转身就跑。 跑到一处无人的巷子里后,六甲基磷酰胺抬起头,六双甲基眼睛泪眼朦胧的看向lthf: “你为什么要救我?” lthf笑着挠了挠后脑勺,目光游离:
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